Boehringer Ingelheim công ty Dược phẩm đa quốc gia nổi tiếng của Đức đã chính thức lên tiếng thông báo về tình hình hoạt động của công ty vào cuối năm 2010 không như họ mong đợi cho bị mất bản quyền sáng chế một số loại thuốc và những thay đổi trong cải cách y tế tại Mỹ và Châu Âu làm ảnh hưởng khá nhiều đến doanh số của công ty.
Theo báo cáo kết quả thường niên,năm nay lợi nhuận ròng của công ty bị sụt giảm gần 49,5% (khoảng 1,26 tỉ USD). Sự sụt giảm kinh khủng này do sản phẩm Flomax(tamsulosin-thuốc trị u lành tuyền liệt tuyến) và Mirapex (pramipexole-dùng cho bệnh Parkinson) hết hạn bảo vệ bằng sáng chế tại thị trường Mỹ.
Andreas Barner, Chủ tịch Hội đồng quản trị quản lý và kiêm trưởng bộ phận R&D Dược phẩm cho biết: “Năm 2009 chúng tôi đã dự đoán được trước tình hình này, để đối phó với kịch bản nhìn thấy trước này, trong những năm cuối cùng của các loại thuốc hết hạn bảo hộ bản quyền,ngoài việc cố gắng tối đa để đem về lợi nhuận,chúng tôi còn phải liên tục tạo ra các bước đệm mới như việc xúc tiến phát triển và thử nghiệm các loại thuốc mới để tìm đầu ra cho những năm tiếp theo,duy trì phát triển ổn định các sản phẩm nổi tiếng gắn bó với thương hiệu công ty để tránh tạo ra cú shock lớn về doanh số do thuốc hết hạn bảo hộ bản quyền bị canh tranh khốc liệt bởi các chế phẩn generic chen chân vào thị trường.”Ông nói thêm: “Trong năm 2010,chúng tôi đã dùng hơn 24% vốn của công ty để đầu tư vào công tác R&D và chúng tôi tự hào vì kết quả đem lại cũng khá thành công, hứa hẹn cho những chặng đường sắp tới. “ [năm 2009:công ty đầu tư 21%]
Bên cạnh đó,lực lượng bán hàng đã nỗ lực hết mình tăng trưởng gần 20% sản phẩm Spirivia (tiotropium) sử dụng điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính COPD và Micardis (Telmisartan) tăng 12% (tương đượng 1,56 tỉ Euro).Doanh thu ròng của Boehringer Ingelheim phần lớn tập trung tại thị trường châu Mỹ (chiếm 46 % tổng doanh thu 2010 5.7 tỉ euro)
Trong năm 2011, sự ra đời của Pradaxa (dabigatran etexilate) thuốc phòng ngừa nghẽn mạch,sử dụng thay thế liệu pháp wafarrin sẽ góp phần tăng trưởng hơn nữa cho Boehringer Ingelheim. Thuốc đã được phê duyệt tại Mỹ và Canada từ cuối năm 2010 sử dụng để phòng chống đột quỵ ở những bệnh nhân bị rung tâm nhĩ. Vào đầu năm 2011, Pradaxa được phê duyệt ở New Zealand, Nhật Bản và Hàn Quốc. Boehringer Ingelheim hy vọng Pradaxa sẽ được tiếp tục chấp thuận sử dụng ở ở châu Âu. Được biết từ năm 2008, dabigatran etexilate đã được dùng ở 75 quốc gia được dùng để hỗ trợ chống tắc tĩnh mạch ở các bệnh nhân sau phẫu thuật hông và đầu gối, Boehringer tìm ra con đường mới để tạo nên bước đột phá mới trong việc sử dụng thuốc để phòng tránh đột quỵ cho các bệnh nhân.
Theo Namud
